Выявлена причина опасности опухоли мозга

Исследование, опубликованное в журнале Nature Cancer, проведенное исследователями из Института Брода Массачусетского технологического института, Гарварда, Института онкологии Дана-Фарбера и Массачусетской больницы общего профиля, выявило источник трансформации глиомы в опасную опухоль.Глиомы, начинающиеся как медленно растущие «низкодифференцированные» опухоли, прежде чем становятся агрессивными и «высокодифференцированными», являются предметом внимания команды ученых.

Исследование, опубликованное в журнале Nature Cancer, проведенное исследователями из Института Брода Массачусетского технологического института, Гарварда, Института онкологии Дана-Фарбера и Массачусетской больницы общего профиля, выявило источник трансформации глиомы в опасную опухоль.

Глиомы, начинающиеся как медленно растущие «низкодифференцированные» опухоли, прежде чем становятся агрессивными и «высокодифференцированными», являются предметом внимания команды ученых. Они выяснили, что этот процесс трансформации связан с приобретением новыми клетками дополнительных мутаций, способствующих ускоренному росту опухоли. Основной причиной возникновения таких мутаций является мутировавший фермент изоцитратдегидрогеназа (IDH), оказывающий влияние на клеточный метаболизм.

Это открытие позволяет более глубоко понять механизмы развития глиомы и может послужить основой для разработки новых методов лечения данного типа опухолей. В дальнейших исследованиях ученые планируют изучить возможные пути терапии, направленные на блокирование мутаций, вызывающих трансформацию глиомы.

Исследователи провели обширный генетический и эпигенетический анализ для подтверждения результатов, включая образцы из 30 опухолей и данные из крупных баз данных. С помощью методов секвенирования ДНК и изучения эпигенетических изменений команда смогла проследить развитие опухолей от ранних стадий до поздних.

В ходе анализа было выявлено, что в процессе эволюции опухоли глиомы накапливают новые мутации, которые увеличивают их злокачественность. Начально медленно растущие опухоли проявляют повышенное метилирование, что влияет на экспрессию генов. Однако по мере развития болезни они теряют избыточное метилирование, уступая место мутациям в ДНК, способствующим ускоренному росту раковых клеток.

Эти результаты подчеркивают важность понимания молекулярных механизмов развития опухолей для разработки более эффективных методов лечения и предотвращения рака. Дальнейшие исследования в этой области могут привести к новым открытиям и персонализированным подходам к лечению рака глиомы.

Глиома - это опухоль, которая может возникать в головном мозге и спинном мозге. Ученые выявили, что на разных стадиях развития глиомы происходят изменения в идентичности клеток. На начальных этапах опухоль содержит большинство клеток, похожих на клетки, специализирующиеся на образовании глии, но на более поздних стадиях преобладают клетки, напоминающие нейральные клетки-предшественники. Эти изменения делают опухоль более агрессивной, так как клетки становятся более активными в делении.

Исследование подчеркивает важность раннего обнаружения и лечения глиомы. Понимание механизма трансформации опухоли из низкосортной в высокосортную открывает новые перспективы для разработки эффективных терапевтических стратегий. Кроме того, ученые отмечают, что иммунотерапия может стать перспективным методом лечения для пациентов с низкосортными глиомами, особенно если сочетать ее с ингибиторами IDH на ранних этапах заболевания.

Источник и фото - lenta.ru